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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

洛阳肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次性全面分析肿瘤基因,指导精准用药和评估复发风险的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在洛阳医院确诊后,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 已完成手术,希望了解洛阳洛阳是否有微小残留病灶,评估复发风险。
  • 对常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗思路的朋友。
  • 想了解肿瘤的基因突变情况,为后续治疗方案提供全面参考。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更全面的预后信息和遗传风险提示。
  • 在洛阳就医,医生建议进行系统性的肿瘤基因分析以辅助决策。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对肿瘤的‘深度体检报告’。它通过一次检测,对肿瘤组织进行全面的基因‘扫描’。主要能发现两方面信息:一是与治疗相关的,比如是否存在可以用特定靶向药治疗的基因突变,或者评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否敏感,这主要通过检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷(TMB)等指标来判断。二是与预后相关的,比如分析手术后血液中是否还有来自肿瘤的微小DNA片段(即MRD),这有助于评估复发风险。此外,它还能检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示您是否可能从一类叫PARP抑制剂的药物中获益。它的局限在于,作为一项技术,它提供的是基于当前科学认知的基因信息,不能保证100%找到有效药物,结果的解读需要结合您的整体情况。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,无需空腹。您可以根据在洛阳主治医生的建议,从四种样本类型中选择最方便的一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡切片或蜡块、或者直接抽取一管外周血(用于MRD检测)。采样过程通常很快,组织样本由专业人员在医疗操作中获取,血液抽取与常规抽血类似,仅有轻微刺痛。您可以选择在洛阳的合作机构完成采样,或根据指引将合格的样本(如病理切片)通过冷链安全邮寄到检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,对检测范围内的基因变异具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。所有操作均在专业的实验室内完成,对您本人没有额外的安全风险。需要了解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,极低丰度的突变可能无法被检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,可能意味着在本次检测范围内未找到相关变异,这本身也是一个重要的参考信息。最终的用药选择,务必由您在洛阳的主治医生结合所有临床信息综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个测序到底准不准?会不会有误差?
检测采用了国际主流的二代测序技术平台,并通过严格的实验室质量体系控制。对于报告中检测到的基因变异,我们有专业的生物信息分析和医学解读流程,并会对关键结果进行验证,力求提供准确可靠的分子信息,以辅助临床决策。
我需要准备什么样本?新鲜的还是旧的病理切片?
需要肿瘤组织样本,通常是从手术或活检中获取的石蜡包埋组织块或未染色的病理切片。部分情况下,旧的存档样本(如2-3年内的)也可使用,但需要经过病理医生评估是否合格。
这个价格包含了从检测到出报告的所有费用吗?会不会后面还有额外收费?
是的,28800元是套餐总价,包含了样本处理、基因测序、生物信息分析、报告解读及纸质报告寄送的全部费用。除非您有额外的、超出套餐范围的个性化分析需求,否则不会有隐形消费。
小孩子几岁以上可以做这个肿瘤基因检测?
此项检测没有严格的年龄限制。只要临床诊断为实体肿瘤,并且能够获取到合格的肿瘤组织或血液样本,就可以进行检测。对于儿童肿瘤,基因检测同样能为寻找潜在靶向治疗机会、评估预后提供重要信息。
你们的检测中心具体在洛阳哪里?我可以直接过去吗?
我们的洛阳合作服务中心地址是洛阳XXX区XXX路XX号。该中心主要负责咨询和样本接收。实验室检测与分析在符合资质的中心实验室统一进行,个人无需直接前往实验室。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
  • 请在专业医生指导下选择最适合您的样本类型(组织或血液)。
  • 如选择邮寄样本,请务必使用提供的专用冷链运输箱,确保样本不降解。
  • 检测前请准备好相关的病理诊断报告,以便信息核对。
  • 报告出具后,建议您携带报告前往洛阳的主治医生处进行专业解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告中的信息仅供临床决策参考,不能替代医生的专业诊断。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与重要通知。

用户评价 (10条,均分4.9)

廖** 已验证 化疗前检测

检测流程顺畅,出报告速度挺快的。准确性上,我们拿报告咨询了两位专家,结论都认可。美中不足的是报告电子版是PDF,里面的图表数据如果能提供可交互的网页版或者原始数据(在保护隐私前提下)给医生,可能更方便他们分析。

机构回复

您提出的建议非常专业且具有建设性。我们正在评估开发安全可控的医生端数据交互平台的可能性,以期更好地服务于临床医生的深度分析需求。感谢您!

2026-03-2927人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

对比了几家,你们家价格属于中等偏上,但咨询时说他们用的是最新的测序平台,分析数据库更新快。我研究过,这行技术迭代快,我不想花钱买个过时的技术。为先进性和准确性多付一点,我觉得是必要的。

机构回复

您是一位非常专业和谨慎的用户!您的判断完全正确。我们在技术与生信分析上持续投入,确保检测的时效性与准确性,这是精准医疗的基石。为您提供前沿可靠的信息,是我们不变的承诺。

2026-03-2246人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

作为家属,我最担心检测结果泄露增加病人心理负担。这次陪妈妈做检测,发现每个环节都需要本人或授权家属签字确认,报告也是密封的,需要密码才能在线查看。咨询师说他们内部有严格的权限管理,不是谁都能看完整数据,这点真的很重要。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们建立了严格的内部信息分级查看制度,确保只有直接相关的医疗团队在授权下才能接触完整信息,并且所有操作均有日志记录,全力守护每一位用户的隐私安全。

2026-03-2522人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

结直肠癌肝转移,时间就是生命。选择你们主要是看中了承诺的周期。实际体验下来,确实在承诺时间内拿到了报告,没有拖延。PD-L1 CPS评分很具体,基因部分也和我之前的检测吻合,让后续治疗衔接得很顺畅。

机构回复

在关键时刻,守时就是我们对生命的承诺。很高兴我们的时效性和准确性为您赢得了宝贵的治疗时间。我们会一如既往,为每位用户坚守这份承诺。

2026-03-1014人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

我妈妈年纪大,看不懂报告。我工作忙,只能周末研究。跟客服说了这个情况,他们特意将我妈妈报告中的关键结论和用药建议,用特别大的字体和口语化的语言,单独整理了一个简易版摘要PDF发给我,还录了一段语音解释。这份贴心让我能快速抓住重点去和医生沟通,真的太省心了。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们一直努力让科技更有温度,尤其关注老年用户或家属的需求。制作简易版报告和语音解读正是为此而设的贴心服务。能切实帮助到您和您的家人,是我们工作的最大意义。

2026-03-1727人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

肝癌家属,检测流程挺顺畅。唯一小扣分是报告下载链接有时效(7天),我当时忙忘了下载,后来链接失效了,又找客服重新发了一次。虽然解决了,但觉得时效可以长点,或者有永久查看入口更好。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。设置时效是出于信息安全考虑,您的建议很好,我们会评估延长有效期或提供个人账户内永久查看的可行性。目前已可随时联系客服重新发送。

2026-03-0412人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考做的检测,最怕个人信息和检测结果被滥用。他们用的是独立数据库,和公共网络物理隔离,客服解释得很清楚。而且申请报告解读时,需要我本人多次验证身份,虽然稍微有点麻烦,但都是为了安全,反而更让人信赖。

机构回复

安全与便捷有时需要权衡,感谢您的理解。我们采用的内外网隔离及多重身份验证体系,正是为了构筑最高等级的数据安全屏障,确保只有您本人能掌控核心数据。麻烦一点,安全十分。

2026-02-0247人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,解读医生主动问要不要授权把报告的关键结论摘要直接分享给我的主治医生。这个服务太贴心了,省得我转述可能出错,也让医生能快速抓重点,沟通效率大大提高。

机构回复

很高兴这个小小的服务细节能提升您的体验。我们始终认为,连接患者与临床医生,确保信息准确、高效传递,是精准医疗不可或缺的一环。

2025-10-2132人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是为了靶向药用药参考来的。最满意的是报告出来后,基因解读和用药建议部分可以单独生成一份简版报告给主治医生,原版报告自己保存。这样既方便了医生看病,又避免了所有隐私信息都在医院流转,想得很周到。

机构回复

谢谢您的肯定。我们设计分级报告系统的初衷,正是为了在保障医疗信息有效传递的同时,最大程度减少不必要的敏感信息暴露。能为您提供便利和安全,我们深感荣幸。

2024-06-0939人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很硬核,但让我打满分的是后续服务。解读一个月后,客服回访问使用情况,还告知我们报告中涉及的一个药物刚在国内获批了新适应症,并更新了报告相关章节。这种持续跟进太难得了。

机构回复

感谢您的满分鼓励。基因检测并非一锤子买卖,信息的动态更新同样重要。我们会持续关注相关进展,并尽力为用户提供必要的更新信息。这是我们的承诺。

2024-12-2146人觉得有用

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