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肿瘤基因检测BRCA/HRD

洛阳DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过分析您的肿瘤组织和血液,全面查找与DNA修复能力相关的45个基因,辅助制定更适合您的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌,想了解是否有靶向治疗机会。
  • 洛阳的乳腺癌朋友,已完成常规治疗,希望评估复发风险与后续治疗方向。
  • 有明确肿瘤家族史,想通过检测更深入了解自身遗传背景。
  • 对铂类化疗药物反应好,想评估是否有维持治疗的机会。
  • 使用过PARP抑制剂后病情仍有进展,需要寻找新的治疗线索。
  • 希望为后续可能的临床研究或新药尝试提前准备一份全面的基因档案。

这个检测能查出什么?

如果把我们的细胞比作一座精密运转的城市,DNA就是城市的设计蓝图。这个检测,就是仔细检查蓝图里负责“修复图纸错误”的45个关键工程师(基因)是否合格。它能发现两个主要问题:一是这些基因本身是否存在天生的“设计缺陷”(胚系突变,来自血液),这有助于评估家族遗传风险;二是在肿瘤发展过程中,这些基因是否“罢工”或“出错”了(体细胞突变,来自组织),这被称为同源重组缺陷(HRD),意味着肿瘤细胞的DNA修复能力变差。发现HRD,意味着您可能对特定的靶向药物(如PARP抑制剂)或铂类化疗更敏感,这为医生选择方案提供了重要参考。需要注意的是,检测到基因变异不等于一定发病,未检出也不代表绝对安全,它是一项重要的辅助信息,最终决策需结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程简单方便。需要两份样本:一份是您手术或活检时保留的肿瘤组织蜡块或切片;另一份是抽取约10毫升的静脉血,用于对照,无需空腹。抽血过程与常规体检类似,仅有轻微针刺感。您可以在洛阳的合作服务中心完成采血,或通过快递邮寄样本。从样本寄出到实验室,收到合格样本后,大约需要10-15个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因进行深度测序,准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准,并通过国内外相关认证。检测本身仅对所提供的样本负责,分析结果基于当前的科学研究认知。任何检测技术都有其局限性,存在极低的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与您的临床表型严重不符,或您有强烈的家族史但未检出已知致病突变,建议与咨询顾问深入沟通,评估是否需要补充其他检测。整个过程仅涉及样本分析,对您的身体无额外伤害。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
您好,除了评估PARP抑制剂等靶向药的疗效,HRD状态也可能与某些化疗药物(如铂类)的敏感性相关。此外,全面的基因检测结果对于了解肿瘤的生物学特性、评估预后以及未来可能的临床试验入组都有潜在的参考价值。
你们在洛阳有实体机构吗?我可以上门咨询吗?
我们在洛阳设有咨询服务中心或合作网点。欢迎您预约后上门进行面对面的详细咨询,我们的顾问会为您提供专业服务。
我听说有机构价格更低,但怕不靠谱。怎么避免花了钱却做了不准确的检测?
建议您重点考察检测机构是否具备国家认可的临床基因检测实验室资质,检测方法是否经过验证,以及是否有专业的生物信息分析和报告解读团队。过低的价格有时可能意味着在质量或服务上有所妥协。
在洛阳的医院做了这项检测,如果以后去外地治疗,结果还认吗?
通常认可。正规检测机构出具的基因检测报告,会包含详尽的检测方法、结果和解读,具有通用性。您可以将报告提供给外地的主治医生作为重要参考。为了确保无缝衔接,建议您保留好完整的纸质版和电子版报告。
你们公司在这个领域做了多久了?怎么相信你们的准确性?
我们专注于基因检测领域已超过十年,实验室获得国家相关部门的技术认证,并定期参与国际国内的能力验证,确保检测准确可靠。您可以通过官网查询我们的资质和合作机构信息。

注意事项

  • 请务必提前与医院病理科沟通,确认可以调用蜡块或白片。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 妥善保管检测套件中的样本保存管与冰袋,确保样本在运输中稳定。
  • 邮寄样本时选择可靠的快递,并尽快寄出,避免样本失效。
  • 检测前请充分了解其目的、局限性与费用,这是一项自费服务。
  • 保留好所有交接凭证,如快递单号、样本接收确认等。
  • 报告出具后,建议在专业顾问或医生帮助下理解报告内容。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,请妥善保管报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

武** 已验证 肝癌家属

公司有补充商业保险,咨询后竟然可以报销一部分检测费用,自付比例一下子降了不少,瞬间觉得性价比超高!建议大家在检测前都问问自己的保险公司,说不定有惊喜。检测本身也很专业,没什么可挑剔的。

机构回复

很高兴听到您通过保险降低了自付压力!我们也一直积极与各大保险机构沟通,推进基因检测纳入保障范围,让更多患者能以更可负担的成本享受到精准医疗。感谢您的贴心提示!

2026-03-3132人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做的这个检测。咨询过程真的让人很安心。客服小姐姐特别有耐心,我关于取样和报告的各种问题,她都解释得特别清楚,还主动提醒我准备好病理切片,整个过程衔接得很顺畅。

机构回复

感谢您的认可!确保每位用户清晰了解流程、感受专业与温暖是我们的责任。很高兴能协助您顺利完成检测,祝您后续治疗顺利!

2026-03-2422人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

因为工作忙,经常只能晚上联系。没想到客服居然有晚间在线服务,响应速度也很快,完美解决了我的时间冲突问题。这种人性化的服务时间设置,太为用户着想了。

机构回复

我们努力提供更灵活便捷的服务时间,以满足不同用户的需求。能为您提供便利,我们深感欣慰。感谢您的反馈!

2026-03-275人觉得有用
顾** 已验证 乳腺癌术后

我是在主治医生的推荐下过来的。检测流程和医院衔接得挺好,医生直接开了检测单,我凭单号在你们官网下单,不用重复填写复杂的病历信息,省事不少。检测结果也是直接同步给医生,效率很高。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们致力于打造与临床无缝衔接的流程,减少患者重复操作,让基因检测能更高效地服务于治疗决策。

2026-03-1230人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。

2026-03-1952人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位亲人得过癌症,心里一直不踏实,决定做一次筛查。选择这个45+的检测,主要是看重它项目全。从采样到拿到完整报告,大概用了7个工作日,比我想象的快。报告很厚一本,数据详实,看到结果是阴性,心里的大石头总算落地了。

机构回复

感谢您将预防性筛查的重任托付给我们。为有家族史的朋友提供一份快速、全面的基因“地图”,帮助进行风险评估,是我们重要的使命。愿这份报告能让您更安心地管理健康。

2026-03-0653人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测速度确实快,值得表扬。报告内容也比较准确,跟临床情况吻合。不过,价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟全自费对普通家庭来说压力不小。希望以后能有更多普惠政策。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直在通过技术优化和寻求更多合作渠道,努力让精准医疗惠及更多家庭。我们会持续努力。

2026-01-1211人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

作为科研工作者,我对检测机构的专业背景很在意。来这里后发现,他们不仅展示资质,连使用的测序仪型号、数据分析软件版本都公示了,参考文献列表也很新。这种对技术细节公开透明的态度,让我对他们的检测结果置信度大大增加。

机构回复

遇到同行,倍感荣幸。我们坚信透明度是建立信任的基石。公示技术细节既是我们的自信,也是接受专业监督的态度。感谢您从专业角度给予的极高认可。

2026-01-2223人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

体检发现异常后进行的确诊和检测。整个流程很顺畅,采样后第9天收到报告。让我安心的是,报告附有质控数据,显示了检测覆盖度和测序深度,让人感觉很靠谱。结果阴性,也给后续治疗排除了一些选项,同样是重要信息。

机构回复

感谢您关注到我们的质控细节。公布关键质控数据是我们对检测质量自信的体现,也是我们对用户的承诺。无论结果是阳性还是阴性,提供一份经得起检验的报告是我们的责任。

2025-12-2425人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者家属,跑了很多地方咨询。最后选了这项检测,因为覆盖的基因多且专门针对HRD。报告出来后,医生一下子就把握了情况,省去了我们东奔西走盲目打听的辛苦。信息集中,决策效率高。

机构回复

感谢您的信任。将关键基因信息整合在一份报告中,提升诊疗效率,正是我们产品的设计初衷。能为您和医生节省精力,我们深感荣幸。

2026-02-1650人觉得有用

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